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10.3969/j.issn.1674-9316.2023.14.005

胎儿染色体异常应用无创DNA与羊水细胞染色体检查对比

引用
目的 探讨羊水产前诊断和无创DNA产前检测对胎儿染色体异常检查的应用价值.方法 收集 2020 年1月—2022年12月在南平市市妇幼保健院接受产前检查中超声软指标异常的 200 例孕妇资料,200例孕妇分别应用羊水穿刺检查与无创DNA检查,对比两种检查结果差异性.结果 两种检查胎儿染色体异常检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 产前诊断中应用无创基因检测可以提高染色体异常检出率,但是对于具体异常类型的诊断范围相对受限,而且无创阳性者需再进行羊水染色体核型分析,所以羊水产前诊断依旧具有无法取缔的优势.

无创DNA产前检测、羊水产前诊断、胎儿染色体异常、检出率、诊断结果、应用价值

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R714(妇产科学)

2023-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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