10.3969/j.issn.1674-9316.2021.14.018
两种基因位点检测在H型高血压患者中的应用研究
目的 通过检测两个位点基因多态性,比较H型高血压患者治疗前后收缩压、舒张压、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及叶酸水平变化,评价其疗效,探索基因检测在临床应用价值,为H型高血压疾病治疗工作提供参考.方法 选取一批确诊但未经治疗的H型高血压患者,应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)方法检测其血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)插入/缺失(I/D)基因型,使用PCR--金磁微粒层析法检测亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T位点的基因型,循环酶法测定Hcy浓度,电化学发光法测定叶酸含量,选择ACEI/D位DD基因型且同时为MTHFRC677T位点TT基因型患者,给予依拉普利联合叶酸服药治疗,比较用药前后收缩压、舒张压、血清Hcy及叶酸水平.结果 经过联合服药治疗两周后,患者收缩压、舒张压、血清Hcy及叶酸水平分别为(122.60±6.21)mmHg、(81.60±4.81)mmHg、(9.60±2.16)μmol/L、及(17.20±3.41)μg/L.与用药前四个评价指标数值比较差异具有统计学意义(t=35.568、28.584、19.075、33.131,P<0.05).结论 对于ACEI/D位点DD基因型且同时为MTHFRC677T位点TT基因型H型高血压患者,依拉普利联合叶酸给药治疗,可以降低其血压、血清HCY水平,升高血清叶酸水平,使用基因检测技术,个体化精准联合用药,能提高H型高血压疗效.
基因;H型高血压;同型半胱氨酸;叶酸;亚甲基四氢叶酸还原酶;基因检测
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R541(心脏、血管(循环系)疾病)
2021-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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