期刊专题

10.3969/j.issn.1674-9316.2020.15.056

结直肠癌的免疫微环境研究

引用
目的 免疫微环境在多种肿瘤中进行了研究,但是针对结直肠癌免疫微环境的研究还是不多.方法 Gene Expression Omnibus(GEO)数据库中下载表达谱数据集分别是GSE42284(n=188)和GSE24551(n=160)以及The Cancer Genome Atlas(TCGA)数据库(n=437),基于ssGSEA解析出来29种免疫的细胞、免疫因子和免疫通络的丰度进行层次聚类.结果 结直肠癌中的免疫微环境分为高中低免疫组,能够在独立数据集中验证.T cells CD8、T cells follicular helper、Macrophages M1和Dendritic cells resting等免疫细胞的丰度在高免疫组高于低免疫组.然而Macrophages M0、Macrophages M2、T cells CD4 memory resting等免疫细胞在高免疫组低于免疫组.产生IGA的肠道免疫网络,自然杀伤细胞介导的细胞毒性,toll样受体信号通路和造血细胞等通路在高免疫组的活性显著高于低免疫组,高免疫组与低免疫组比CD274和CTLA4的表达显著性的增加.结论 结直肠免疫微环境有高中低免疫分组,且高免疫组患者处于免疫激活转态.因此,根据我们筛选出来的高免疫组患者,可尝试PD-L1免疫抑制剂治疗的探索研究.

结直肠癌、转录组数据、肿瘤免疫微环境、免疫细胞、免疫抑制剂、分子标记物

11

R735(肿瘤学)

2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

127-131

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国卫生标准管理

1674-9316

11-5908/R

11

2020,11(15)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn