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南海蓖麻海绵Biemna fortis Topsent化学成分及其生物活性

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目的:对采自我国南海的蓖麻海绵Biemna fortis Topsent的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物.方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对蓖麻海绵的甲醇提取物进行分离纯化,根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到9个甾体、2个邻苯二甲酸酯、1个长链脂肪醛类化合物,其结构分别鉴定为melithasterol B(1),(24R)-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(2),(24R)-ergosta-4,6,8(14),22-tetraene-3-one(3),(24R)-ergosta-4,7,22-uriene-3-one(4),(24R)-ergosta-6,22-diene-5,8-epidioxy-3-ol(5),6-hydroxy-cholest-4-en-3-one(6),cholest-4-ene-3,6-dione(7),cholest-4-en-3-one(8),cholesb5,22-diene3-one(9),bis-(2-ethylhexyl)phthalate(10),bis-diisobutyi phthalate(11)和hexaldehyde(12).结论:化合物1-4,6-10,12系首次从蓖麻海绵中分离得到:化合物7不但对T和B淋巴细胞的增殖具有显著抑制活性,而且对Ⅱ型糖尿病靶标分子蛋白质酪氨酸磷酸酯酶PTP1B具有显著的抑制活性.其IC50为1.6 mol·L-1.

蓖麻海绵、甾体、T和B淋巴细胞增殖抑制、蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTP1B抑制

6

R282.77(中药学)

国家海洋863计划.2006AA092447,2006AA092412&2007AA092447;国家自然基金委.20572116,30730108 & 20721003;上海市科委基础研究.07XD14036 & 06DZ22028;中国科学院重点项目KSCX2-YW-R-18

2008-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

348-353

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中国天然药物

1672-3651

32-1708/R

6

2008,6(5)

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