长期用药在血脑屏障上诱导P-糖蛋白介导的耐药性

摘要：

目的:考察长期用药在血脑屏障上是否引起耐药性及P-糖蛋白(P-gp)表达增强.方法:原代牛脑微血管内皮细胞(BCEC)加入环孢素A(CsA),长春新碱(VCR),阿霉素(Dox),或粉防己碱(Tet),初始剂量分别为0.0083,0.091,0.34,或0.32 μmol/L,培养至传代剂量翻倍.连续作用21,37,51或69 d后,用罗丹明123(Rh123)检测P-gp功能.将各药物诱导69天的BCEC制膜,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定P-gp表达.结果:Dox用药37 d使胞内Rh123浓度降低38%.连续给药51和69 d后,Dox分别使胞内Rh123浓度降低47%和57%,VCR组分别降低36%和40%.而CsA和Tet组一直未见明显变化.维拉帕米(10μmol/L)分别使CsA、Tet、Dox和VCR诱导组BCEC内Rh123的摄取增加92%、85%、143%和186%.Dox和VCR连续用药69 d使P-gp的表达增强45%和32%.结论:长期使用Dox或VCR可在血脑屏障上诱导P-gp介导的耐药性以及P-gp表达增强.

关键词：血脑屏障、长期用药、耐药性、P-糖蛋白、表达、酶联免疫吸附法

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分类号：R931.71;R965(生药学（天然药物学）)

资助基金：国家自然科学基金39870885;国家高技术研究发展计划863计划

在线出版日期：2003-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：224-228