厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌纤维化中基质金属蛋白酶通路及相关因子的影响

摘要：

目的 观察厄贝沙坦是否对抗糖尿病大鼠心肌纤维化,探讨其对基质金属蛋白酶(M M Ps)通路相关因子的影响. 方法 30只雄性SD大鼠随机分为对照(Con)组、糖尿病(DM)组、厄贝沙坦+糖尿病组(Ir+DM),每组10只.高糖髙脂饮食12周后,Masson染色观察心肌组织纤维化改变.ELISA测定心肌组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)、Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(T IM P-1)、组织抑制因子2(TIMP-2)含量及基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、MMP-14蛋白表达. 结果 与Con组比较,DM组FBG增加,心体比增大,心肌胶原纤维粗大,部分胶原沉积,ColⅠ、Col Ⅲ、T IM P-1、T IM P-2含量升高[(133.80 ± 6.24)vs(262.07 ± 9.84),(33.80 ± 2.34)vs(71.42 ± 2.59),(10.64 ± 1.04)vs (38.05 ± 1.29),(7.79 ± 0.48)vs(23.15 ± 0.82)ng/mg,P＜ 0.01],MMP-2、MMP-9蛋白表达降低[(1.60 ± 0.10)vs(0.80 ± 0.05),(0.51 ± 0.03)vs(0.26 ± 0.01)ng/mg,P＜0.01],MMP-14蛋白表达增加[(1.01 ± 0.06)vs(1.49 ± 0.05),P＜0.01].与DM组比较,厄贝沙坦干预改善心肌组织纤维化,ColⅠ、Col Ⅲ含量减少,TIMP-1、TIMP-2水平降低[(262.07 ± 9.84)vs(167.12 ± 7.88),(71.42 ± 2.59)vs (43.23 ± 2.30),(38.05 ± 1.29)vs(15.66 ± 1.42),(23.15 ± 0.82)vs(11.01 ± 0.90)ng/mg,P＜0.01], M M P-2、M M P-9蛋白表达增加[(0.80 ± 0.05)vs(1.30 ± 0.05),(0.26 ± 0.01)vs(0.43 ± 0.02),P＜0.01],M M P-14蛋白表达降低[(1.49 ± 0.05)vs(1.07 ± 0.05),P＜0.01]. 结论 糖尿病可诱导心肌纤维化,厄贝沙坦通过调节M M Ps信号通路及相关因子减轻纤维化程度.

关键词：糖尿病、心肌纤维化、厄贝沙坦、基质金属蛋白酶

所属期刊栏目：25

分类号：R73;R71

资助基金：国家自然科学基金81000074;安徽省自然科学基金1508085M H169;蚌埠医学院研究生科研创新计划项目Byycxz1303

在线出版日期：2018-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1124-1128