猪伪狂犬病病毒野毒株的分离鉴定及gC、gD基因序列分析

摘要：

2019年河南某猪场暴发疑似猪伪狂犬病疫情,本试验采集发病猪的病料组织,进行伪狂犬病病毒(PRV)毒株的分离鉴定,并分析分离毒株的生物学特性.结果显示:分离毒株HNCY的TCID50为10-8.48/0.1 mL;一步生长曲线显示,分离毒株在12～24 h复制较快,48 h到达最高峰;分离毒株对小鼠具有较强的致死性,且肺脏中病毒含量最高;序列分析显示,HNCY株gC基因核苷酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为95.9％～100.0％,gD基因同源性为98.9％～100.0％;gC氨基酸序列与国内外PRV分离毒株的同源性为92.9％～100.0％,gD氨基酸同源性为97.5％～100.0％,且国内同源性高于国外;遗传进化分析显示,HNCY分离株gC、gD基因与欧美毒株在不同的大分支上,亲缘关系远;与国内分离株在同一分支上,且与2011年之前分离的PRV毒株在不同的小分支上,表明HNCY分离株属于国内变异毒株.

关键词：猪伪狂犬病病毒、分离鉴定、序列分析、遗传进化分析

所属期刊栏目：58

分类号：S853.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：河南牧业经济学院预防兽医学重点学科建设项目;河南牧业经济学院博士启动基金;河南牧业经济学院博士启动基金

在线出版日期：2022-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：12-17