防污染PCR检测食源性沙门菌方法的建立

摘要：

本试验基于尿嘧啶糖基化酶(UNG)能特异地识别并切割DNA分子中出现的尿嘧啶核苷的原理,以构建一种防污染的食源性沙门菌(Salmonella)PCR检测方法.经过酶量、抑制剂(UGI)用量、反应时间的优化,最终确立的防污染条件为:在PCR反应前,扩增体系所用的dNTP中以3倍浓度的dUTP代替dTTP;在阳性对照的反应体系中加入1.5U UNG、2U UGI以及含有尿嘧啶的DNA(U-DNA)阳性模板;其他检测样品的反应体系中加入1.5U UNG;50℃保温10 min,再25℃保温15 min,然后进行常规的PCR扩增.结果显示,即使在高浓度U-DNA污染的反应体系里(所有PCR扩增产物均为含有尿嘧啶的U-DNA),UNG也可有效地消除污染,且对PCR的特异性和敏感性无影响.因此,本试验建立的防污染PCR检测方法高效快速,操作简便,对提高食源性沙门菌检测的准确性以及防止假阳性的出现具有实际意义.

关键词：沙门菌、PCR、尿嘧啶糖基化酶、防污染

所属期刊栏目：57

分类号：S852.61+2(动物医学（兽医学）)

资助基金：中央高校基本科研业务费专项基金;成都农业科技职业学院院级孵化项目

在线出版日期：2022-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：37-43