ANO1稳定转染细胞模型的构建及生理特性
为了构建稳定转染钙激活氯离子通道(CaCCs)细胞模型并研究其生理特性,本试验采用脂质体转染和抗生素筛选获取共表达阴离子通道1(ANO1)蛋白和黄色荧光蛋白双突变体(YFP-H148Q/I152L)的Fisher大鼠甲状腺滤泡上皮(FRT)细胞;用倒置荧光显微镜观察ANO1和YFP-H148Q/I152L在FRT细胞的表达情况;用流式细胞仪检测细胞模型纯度;用荧光淬灭动力学试验检测细胞模型功能;用细胞模型或膜片钳技术研究ANO1生理特性,包括转运阴离子的特性、不同激活剂及抑制剂对ANO1的调控作用、ANO1电流受Ca2+调控作用等.结果 显示,倒置荧光显微镜下可观察到清晰的荧光信号;荧光淬灭动力学试验证明,此细胞模型可用于ANO1生理特性的研究;ANO1具有转运阴离子的特性;钙激活氯离子通道激活剂可以使ANO1开放且呈剂量依赖关系;钙激活氯离子通道抑制剂可抑制ANO1开放且具有剂量依赖关系;ANO1电流呈现钙依赖的特性;高浓度Ca2+引起Run-down现象.结果 表明,本试验成功构建ANO1细胞模型,ANO1具有经典的钙激活氯离子通道的生理特性.
阴离子通道1;细胞模型;膜片钳;大鼠甲状腺滤泡上皮细胞;钙激活氯离子通道
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Q291
吉林省中医药科技项目;国家自然科学基金;吉林省教育厅项目;吉林省教育厅项目
2022-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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