小鹅瘟病毒的分离鉴定及遗传变异分析
本试验采用间接免疫荧光(IFA)检测临床表现肠栓塞的疑似小鹅瘟病死雏鹅的肝、脾和胰腺等组织,随后取IFA阳性病料进一步进行病毒的分离和鉴定.结果 显示:病死雏鹅组织的冰冻切片IFA检测呈小鹅瘟病毒(GPV)阳性反应;将病料接种番鸭胚分离到3株病毒(命名为GPV NP1、GPV NP2和GPV NP5);分离毒接种MDEF细胞并盲传3代出现细胞病变且GPV IFA为阳性;分离毒与抗GPV单抗致敏胶乳能产生特异性凝集反应,LPA效价达1∶32;全基因序列分析发现,分离毒与鹅源经典GPV强毒株(DY16、RC16)的核苷酸序列同源性高达99.7％以上;与鸭短喙矮小综合征分离株(M15、SC16)及GPV弱毒疫苗株(SYG61v)同源性为92.8％ ～94.3％.结果 表明该分离毒株为鹅细小病毒经典毒株.本试验揭示了我国目前雏鹅群流行GPV基因组特征,为有效防控小鹅瘟病提供了依据.
小鹅瘟病毒;间接免疫荧光试验;全基因;分离;鉴定
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S852.65+9.2(动物医学（兽医学）)
福建省家禽产业技术体系建设项目;福建省农业科学院自由开放科研项目;福建省农业科学院创新团队项目
2022-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
27-31
