非洲猪瘟病毒CD2v蛋白的生物信息学分析及多表位疫苗的设计
本试验运用各种生物信息学技术对非洲猪瘟病毒(ASFV) Georgia 2007/1株CD2v蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、抗原决定簇、抗原性、二级及三级空间结构进行初步分析并预测其B、T淋巴细胞的优势表位,从而设计以pET28a为载体的重组CD2v蛋白的多表位疫苗.评估结果表明,CD2v蛋白是亲水性的分泌蛋白,含有11个抗原决定簇,其α螺旋、β转角、无规则卷曲和延伸链的比例为17.22%、5.28%、50.00%和25.70%.基于CD2v蛋白的多表位疫苗稳定性强,具有免疫原性且为非过敏原,有望成为防控非洲猪瘟的一种有效手段.
非洲猪瘟病毒;CD2v蛋白;多表位疫苗;抗原表位;生物信息学
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国家自然科学基金;国家自然科学基金;河南省高等学校重点科研项目
2022-03-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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