期刊专题

利福昔明软膏剂中药物含量检测方法的建立

引用
本文旨在为一种利福昔明软膏剂质量评价提供一种可靠方便的检测方法.样品用乙腈提取,流动相稀释,以甲醇:0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱,检测波长为276 nm.结果显示,利福昔明在40~160 μg/mL浓度范围线性关系良好,检测限(LOD)为0.2 pg/g,定量限(LOQ)为0.6 μg/g.以80、100、120μg/mL 3个浓度水平进行添加回收,回收率在95.94%~100.12%,日内变异系数在1.45%~3.51%,日间变异系数<3.93%.表明本研究建立的含量检测方法灵敏、准确、专属性强,可以满足利福昔明软膏剂产品的含量检测需要.

利福昔明软膏剂、含量检测、方法建立

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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

国家重点研发计划专项;奶牛产业技术体系北京市创新团队课题

2021-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

101-104,108

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

56

2020,56(11)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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