中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶基因克隆及生物信息学分析
本试验克隆中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶(Tpi)基因,并对其编码产物进行生物信息学分析预测.利用RT-PCR方法扩增中华蜜蜂幼虫Tpi基因(AcTpi),并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行遗传演化分析,利用生物信息学软件对AcTpi编码的蛋白功能进行分析和预测.预测分析结果表明,AcTpi具有完整的开放阅读框(ORF),CDS区为744bp,编码247个氨基酸.理论分子量为26.88 kDa,理论等电点为7.76,不稳定系数为27.32,脂肪系数为93.52,平均亲水指数为-0.182.存在3个明显的疏水区,无信号肽,不存在跨膜区;其编码蛋白较稳定,为亲水性蛋白.二级结构预测显示,AcTpi编码的蛋白以无规则卷曲为主,存在多个α螺旋和β折叠区域.本试验成功克隆了中华蜜蜂幼虫Tpi基因,为深入研究AcTpi功能提供依据,为进一步阐明AcTpi在糖酵解过程中的作用及其功能的开发应用提供了科学依据.
中华蜜蜂、磷酸丙糖异构酶基因、基因扩增、生物信息学
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S896.1(养蜂、益虫饲养)
山东省自然科学基金项目;山东省高等学校科研计划项目;国家大学生创新创业训练计划项目;菏泽学院博士基金
2021-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
17-21,封2