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茵黄口服液的安全药理学试验

引用
为评价茵黄口服液对动物心血管系统、呼吸系统和神经系统的影响,取SPF级KM小鼠80只,随机分为4组,分别为黄口服液高剂量组[20.0 g/(kg ? bw)]、中剂量组[10.0 g/(kg ? bw)]、低剂量组[5.0 g/(kg ? bw)]和空白组(灌胃相同体积的蒸馏水),给药前(-1 h)、后(0h、1 h、2h、4h)采用MC4000无创血压仪检测小鼠收缩压(SAP)、舒张压(DAP)和脉搏(P);采用EMKA无创肺功能仪检测呼吸频率(RF)、潮气量(TV)和呼吸曲线.此外,采用常规方法分别检测对戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量的催眠效果、自主活动和机能协调运动情况.结果显示,高剂量组和低剂量组在给药后4h的收缩压和舒张压较对照组有显著下降(P<0.05);各剂量组对呼吸频率、潮气量和呼吸曲线无显著影响;高剂量组显著减少戊巴比妥钠阈剂量小鼠的入睡时间(P<0.05),显著延长小鼠的睡眠维持时间(P<0.05);各剂量组对阈下剂量小鼠的睡眠个数、自主活动次数和转棒坠落率无显著影响.表明茵黄口服液有一定的降压作用和镇静作用.

茵黄口服液、安全药理、小鼠

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S853.74(动物医学(兽医学))

广东省省级科技计划项目;广东省自然科学基金;广东省高校省级特色创新项目;广东省教育厅高校科研项目

2021-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

78-80,82

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2020,56(9)

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