Ⅱ型猪细环病毒及Ⅱ型猪圆环病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

为了在临床上能够同时、快速、准确的检测Ⅱ型猪细环病毒(TTSuV2)和Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2),本试验根据GenBank上公布的TTSuV2和PCV2序列中的高度保守片段设计引物,并分别合成标记羧基荧光素试剂(FAM)和六氯荧光素(HEX)报告基团的探针,建立双重荧光定量PCR检测方法,并对该方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价.结果 显示,建立的双重荧光定量PCR检测方法对TTSuV2和PCV2的最低检测浓度均为1×102拷贝/μL,与猪源的其他病毒性病原体无交叉反应.应用建立的检测方法对采集的300份病料样品进行检测.结果 显示,PCV2单独感染率为36.0％,TTSuV2单独感染率为60.0％,2种病毒混合感染率为14.8％.表明本试验建立的双重荧光定量PCR检测方法比普通PCR更加敏感,可应用于临床检测TTSuV2和PCV2,并可分析TTSuV2和PCV2的载量与相关疾病的关系.

关键词：Ⅱ型猪细环病毒、Ⅱ型猪圆环病毒、双重荧光定量PCR

所属期刊栏目：56

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省科技发展计划项目;吉林省教育厅“十三五”科学技术项目;吉林农业科技学院博士启动基金项目

在线出版日期：2020-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：43-47