噻拉嗪对大鼠离体脑神经元ATP酶活性影响的研究
为研究噻拉嗪对离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响,明确噻拉嗪麻醉机制,为临床麻醉提供相应的理论依据.本试验分离培养胎鼠脑皮质神经元,在培养第8天加入浓度为15、25、35 μg/mL和45 μg/mL噻拉嗪,分别在加药后0、5、10、15、20、25、30、45、60、90 min和120 min采用分光光度法测定离体神经元Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.试验结果显示,不同浓度噻拉嗪作用于离体培养的神经元后可见Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均呈现先下降后上升的趋势.25 min时,15、25 μg/mL和45 μg/mL组Na+-K+-ATP酶活性与0 min比分别降低了63.72％,66.77％和64.63％ (P＜0.01),这3组酶活性的最高值较最低值分别升高了188.9％、208.4％和181.8％(P＜0.01).35 μg/mL组在15 min时为最低值,下降了67.04％ (P ＜0.01),且最高值较最低值上升了196.2％ (P ＜0.01).不同浓度组Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均在25 min降至最低值,分别较0 min下降了42.81％、68.91％、87.67％和80.14％ (P＜0.01).4个组的最高值较最低值分别上升了46.95％、104.2％、420％和170.8％ (P ＜0.01).结果 表明,噻拉嗪通过显著降低Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性来发挥麻醉作用,其作用机制可能与改变神经元胞内外的离子平衡状态有关.
噻拉嗪、离体神经元、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶
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S859.79+1(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金项目31372491,31572580
2020-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
26-30
