塞内卡谷病毒实时荧光RT-PCR方法的建立
;本研究根据塞内卡谷病毒(SVV)基因保守序列设计特异性引物和探针,建立了检测SVV的实时荧光RT-PCR法.结果 表明,该法特异性强,能准确检测SVV核酸,与其他几种相似疾病病原核酸无交叉反应;灵敏度高,本试验中最低可检测核酸浓度为7.2×10-μg/mL;重复性好,Ct值批内和批间变异系数(CV)均小于3%.利用所建立方法对116份临床样品进行检测,结果与普通RT-PCR一致.上述结果表明,本研究建立的方法可用于SVV的临床检测和流行病学调查,为有效防控塞内卡病毒病提供技术支撑.
塞内卡病毒病、实时荧光RT-PCR、检测
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S852.659.6(动物医学(兽医学))
“十三五”国家重点研发计划2016YFD0500708,2017YFD0501805
2020-08-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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