卵形巴贝斯虫AMA1基因的克隆与原核表达

摘要：

为了解卵形巴贝斯虫AMA1基因蛋白特性及免疫活性,本试验用卵形巴贝斯虫特异性引物进行PCR扩增,克隆到pGEX-4T-1中构建BoAMA1重组pGEX-4T-1表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE、Western Blot分析.结果 显示,克隆的基因片段长1 042 bp,编码347个氨基酸,与GenBank中相应基因序列(KT312793)的同源性为99.8％.SDS-PAGE分析和Western Blot分析表明,BoAMA1蛋白分子质量约为68 ku,具有较好反应原性.本试验为卵形巴贝斯AMA1基因疫苗研究奠定了基础.

关键词：卵形巴贝斯虫、AMA1基因、原核表达

所属期刊栏目：55

分类号：R852.7(航空航天医学)

资助基金：吉林省教育厅“十三五”科学技术项目JJKH20190981KJ

在线出版日期：2020-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：41-43,47,中插1