期刊专题

猪伪狂犬病病毒HB-11株的分离鉴定及gC基因的分析

引用
将某猪场发病死亡猪的脑和肺组织接种BHK-21细胞,连传5代均出现典型细胞病变,表明分离到1株病毒,病毒含量为108.33TCID50/mL.该毒株能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清中和,接种家兔、小鼠和仔猪均出现典型伪狂犬病症状,表明分离株为猪伪狂犬病病毒,命名为PRV HB-11株.gC基因的遗传进化分析显示,HB-11株与近年来流行的变异株同源性为99.3% ~99.4%,与Bartha株的同源性为94.8%,其gC基因序列相对于Bartha株序列有7个连续氨基酸的插入(158AAASTPA164),该突变插入的生物学意义有待于进一步研究.

猪伪狂犬病病毒、分离、鉴定、gC基因

54

S852.65+1(动物医学(兽医学))

上海市中小型企业科学技术创新扶持资金项目1202H115600

2019-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

28-32

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

54

2018,54(8)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn