猪伪狂犬病病毒HB-11株的分离鉴定及gC基因的分析
将某猪场发病死亡猪的脑和肺组织接种BHK-21细胞,连传5代均出现典型细胞病变,表明分离到1株病毒,病毒含量为108.33TCID50/mL.该毒株能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清中和,接种家兔、小鼠和仔猪均出现典型伪狂犬病症状,表明分离株为猪伪狂犬病病毒,命名为PRV HB-11株.gC基因的遗传进化分析显示,HB-11株与近年来流行的变异株同源性为99.3% ~99.4%,与Bartha株的同源性为94.8%,其gC基因序列相对于Bartha株序列有7个连续氨基酸的插入(158AAASTPA164),该突变插入的生物学意义有待于进一步研究.
猪伪狂犬病病毒、分离、鉴定、gC基因
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S852.65+1(动物医学(兽医学))
上海市中小型企业科学技术创新扶持资金项目1202H115600
2019-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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