禽腺病毒4型hexon基因克隆与原核表达分析

摘要：

应用PCR方法扩增禽腺病毒4型(Fowl adenovirus 4,FAdV-4) Hexon基因,将其克隆至原核表达载体pQE1中,获得重组质粒pQEl-hexon.将重组质粒经诱导表达后,通过SDS-PAGE对表达产物进行分析.结果,Hexon蛋白在25℃经诱导4h、IPTG浓度为0.8 mmol/L时可获得最大诱导表达量,表达蛋白的相对分子质量约为107 kD,主要以不溶性包涵体形式存在.纯化复性后,可得到浓度为5.165 mg/mL及纯度为97％的Hexon蛋白.本研究获得的重组菌pQE1-hexon以及高纯度的Hexon蛋白,为进一步研究FAdV-4检测方法和新型疫苗奠定了基础.

关键词：禽腺病毒4型、Hexon蛋白、原核表达

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分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：河北省高校百名优秀创新人才支持计划ⅢSL-RC2017039;河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡产业创新团队专项资金HBCT2018150210;2017年河北省大学生创新创业训练计划立项项目冀教高函[2017]59号;2017年河北农业大学大学生创新创业训练计划项目2017065

在线出版日期：2018-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：29-32