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IL-10对HepG2细胞凋亡的影响

引用
本试验通过体外常规培养HepG2细胞,给予10、20 ng/mL和30 ng/mL 白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)分别作用24 h,用MuseTM细胞分析仪检测细胞凋亡的变化情况,Hoechest 33258染色后激光共聚焦显微镜观察HepG2细胞凋亡变化,姬姆萨染色后进一步观察各组细胞形态改变,来探讨IL-10对人肝癌HepG2细胞捌亡的影响以及其可能机制.结果发现,MuseTM细胞分析显示与对照组相比,随着IL-10浓度的增大,HepG2活细胞数同明显增加,早期及晚期凋亡细胞数目则逐渐减少;Hoechest 33258染色后阳性凋亡细胞数逐渐减少(P<0.05),姬姆萨染色结果显示,1L-10可明显促进细胞增殖,改变细胞形态,增加细胞贴壁能力(P<0.05).结果表明,一定浓度的IL-10对HepG2细胞的生长增殖具有明显的促进作用,且该作用可能是通过抑制细胞凋亡实现的.

IL-10、HepG2细胞、细胞凋亡、肝癌

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R963(药理学)

国家自然科学基金81372952;国家级大学生创新创业训练计划20161370622;吉林省教育厅科研项目2015407

2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

26-28,32,中插3

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2018,54(7)

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