基于PCR方法的牛分枝杆菌分子检测技术研究进展
世界卫生组织(Word Health Organization,WHO)已将牛结核病划入了7大重要的人兽共患病.结核病是一种人兽共患的慢性消耗性传染病,潜伏期较长.牛分枝杆菌(Mycobactrium bovis)是牛结核病的主要致病病原体,可以感染牛以及包括人在内的大部分哺乳动物[1],能够在环境中存活数月至1年.由于动物全球化和密集的贸易牲,结核病已经严重威胁了世界公共卫生,在2012年有大约860万新病例产生和130万例患者的死亡.近几年,有关部门对我国牛场牛结核病的流行病学进行调查,发现我国牛结核病的发病率一直呈现上升态势.解决这一现象前提是要有一个在牛结核病早期就能做出准确诊断的检测方法.提纯结核菌素(PPD)皮内接种试验是目前具有实际意义的诊断方法,但皮内反应缺乏特异性,而细菌学方法又耗时过长且培养检出率低、敏感性差[2];血清学诊断技术是一种快速简便的检查技术由于结核杆菌的抗原性较弱,且属间和种间共同抗原决定簇的存在及体液免疫与结核病的相关性未得到充分的阐明,血清学诊断技术难以取得实质性的进展[3].所以这些方法已无法满足现代临床诊断的需要.通过对近几年牛分枝杆菌PCR检测技术进展作综述,总结出一个符合实际及合理的检测方法.
54
S852.61+8(动物医学（兽医学）)
国家自然科学基金31530687;31760722
2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
70-73
