牛卵形巴贝斯虫不同靶基因PCR检测方法的比较

摘要：

旨在筛选出检测牛卵形巴贝斯虫特异、敏感的PCR方法.本试验以牛卵形巴贝斯虫18S rRNA、AMA-1和CCTη基因为靶基因进行PCR检测,从敏感性、特异性和临床检出率方面进行比较.结果显示,以18S rRNA基因的PCR方法敏感性最高,最小检出率为16 fg/μL;以CCTη为靶基因的PCR方法敏感性最低,检测量为1.6 pg/μL;而以顶膜抗原(AMA-1)为靶基因的PCR方法的最低检测量为160 fg/μL.三种靶基因均扩增不出牛瑟氏泰勒虫、牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫基因片段.通过60份临床血液样本的检测结果表明,以18S rRNA基因设计引物的检出率最高,为30％ (18/60),明显高于以AMA-1基因25％ (15/60)和CCTη基因21.67％ (13/60).本试验为卵形巴贝斯虫病的诊断提供了更为敏感、特异的检测技术.

关键词：卵形巴贝斯虫、18S rRNA基因、AMA-1基因、CCTη基因、PCR方法

所属期刊栏目：54

分类号：S855.9(动物医学（兽医学）)

资助基金：吉林省重点学科培育项目吉农院合字2015第X028号

在线出版日期：2018-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：30-32