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牛病毒性腹泻病毒XC株的分离与鉴定

引用
将BVDV阳性血清样品接种MDBK细胞,结果分离出1株BVDV.采用MDBK细胞培养法、直接免疫荧光、RT-PCR与TCID50等方法对分离毒株进行鉴定分析.结果表明,分离株在MDBK细胞上盲传至10代均未出现细胞病变;在直接免疫荧光试验中呈阳性;RT-PCR扩增均获得5'-UTR、Npro预期大小DNA片段;分离株滴度为10-5.9 TCID50/0.2 mL.进化分析显示,该分离株属于BVDV-1m.以上结果推断,成功分离鉴定1株BVDV,该分离株为非致细胞病变型BVDV-1m,命名为BVDV-1 XC株,为研究致病机理奠定基础.

牛病毒性腹泻病毒、分离鉴定、直接免疫荧光试验、非致细胞病变型

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S852.65+3(动物医学(兽医学))

四川省教育厅自然科学重点项目18ZA0523;四川省科技厅科技支撑项目2014NZ0113;攀西动物疫病检测与防控四川省高校重点实验室基本科研业务经费项目341B

2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

38-41

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

53

2017,53(10)

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