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黑色素细胞中过量表达lpa-miR-nov-66对TYRP2的影响

引用
本研究旨在探讨lpa-miR-nov-66对黑色素生成相关基因TYRP2的影响.采用细胞转染技术,在羊驼黑色素细胞中过表达lpa-miR-nov-66,运用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)、实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerasechain reaction,qRT-PCR)技术和免疫印迹法(western blotting)技术分别检测转染lpa-miR-nov-66后黑色素细胞内TYRP2在mRNA和蛋白水平的表达差异.RT-PCR结果显示:TYRP2的部分片段扩增,扩增片段长度为151 bp.qRT-PCR和免疫印迹(western blotting)结果显示:与对照组相比,实验组TYRP2在mRNA表达水平显著降低,降低0.44倍;蛋白表达水平也显著降低,降低0.78倍.结果表明,lpa-miR-nov-66可以影响TYRP2的表达,可能参与了动物毛色的形成过程.

mircoRNA、lpa-miR-nov-66、黑色素细胞、TYRP2

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S852.1(动物医学(兽医学))

国家“863”计划2013AA102506;公益性行业农业科研专项201303119;山西省研究生教育创新项目2016BY071

2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2017,53(10)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
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