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酿酒酵母菌诱导SBD-1mRNA表达的研究

引用
为了探索益生性酿酒酵母菌对绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1(Sheep Beta-Defensin-1,SBD-1)表达的调节作用.建立绵羊瘤胃上皮细胞培养体系作为体外试验模型,用不同浓度酿酒酵母菌对体外培养的绵羊瘤胃上皮细胞刺激2h后分别进行不同时间的诱导培养,然后利用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)研究接受刺激后瘤胃上皮细胞中SBD-1 mRNA表达的差异.结果表明,在各时间组内,SBD-1 mRNA的表达量随着菌液浓度的增加均呈先升高后降低的趋势,当菌液浓度为5.2×107 CFU/mL时表达量均达到最大,并与对照组和其他浓度组相比差异极显著(P<0.01).当菌液浓度一定时,SBD-1 mRNA的表达量先是随着诱导培养时间的延长而呈上升趋势,诱导培养时间为12 h时SBD-1 mRNA表达量达到峰值,之后呈下降趋势.因此,当浓度为5.2×107 CFU/mL的菌液诱导瘤胃上皮细胞12 h时,SBD-1基因的表达量达到最高,且与此浓度下其他时间组的表达量相比差异极显著(P<0.01).本试验结果表明,酿酒酵母菌能够诱导绵羊瘤胃上皮细胞SBD-1的表达,且浓度为5.2 × 107 CFU/mL的菌液诱导瘤胃上皮细胞12 h时,SBD-1的表达量达到最高.

β-防御素-1、瘤胃上皮细胞、酿酒酵母菌、实时荧光定量PCR、绵羊

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S826(家畜)

2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

10-12,15

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2017,53(7)

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