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鉴别犬瘟热病毒强弱毒株SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法的建立

引用
为建立犬瘟热强弱毒株SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank公布的犬瘟热毒株的全基因序列并参考相关文献,选择M基因保守区域合成了1对通用引物M1/M4及鉴别犬瘟热强弱毒株的特异引物M2和M3.试验证明,该方法重复性良好;检测强弱毒株的最低检出限度在10拷贝;对新城疫病毒、水貂肠炎病毒、阿留申病毒、犬腺病毒、犬细小病毒5种病毒的特异性检测均为阴性;对175份犬瘟热疑似病料进行荧光定量RT-PCR,检出127份阳性样品,其中强毒株98份,弱毒疫苗株29份,常规RT-PCR检出112份阳性样品.结果表明,该方法的敏感性高于常规RT-PCR检测,并能有效的鉴别强弱毒株.

犬瘟热病毒、SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR、强弱毒株、鉴别

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S852.65+5(动物医学(兽医学))

公益性行业农业科研专项201303042;科技基础性工作专项科技部2012FY111000

2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

23-25,中插2

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2017,53(3)

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