ADV 分离强毒株全基因突变重组质粒的构建、表达及其免疫原性的分析

摘要：

为研制水貂阿留申病核酸疫苗，应用重叠延伸 PCR 技术去除 ADV VP2基因中编码428～446位氨基酸的核苷酸序列，与 pcDNA3．1（＋）载体连接，构建全基因突变重组质粒 pcDNA3．1－ADV －428，在此基础上，截去编码487～501位氨基酸的核苷酸序列，构建全基因突变重组质粒pcDNA3．1－ADV －428－487。将构建的重组质粒经肌肉注射免疫小鼠，应用间接 ELISA 法检测接种后14、28、42、56 d 抗 ADV 抗体水平；流式细胞术检测接种后第42天小鼠脾细胞 CD3＋、CD4＋和CD8＋T 淋巴细胞亚群。结果显示，小鼠接种质粒后 CD3＋、CD4＋和 CD8＋T 淋巴细胞亚群数量均明显增加，第42天抗 ADV 抗体水平达峰值。本试验通过对 ADV 全基因突变重组质粒的免疫原性进行分析，为水貂阿留申病核酸疫苗的研制提供了参考。

关键词：水貂阿留申病毒、真核表达载体、反应原性、免疫原性

所属期刊栏目：50

分类号：S858.299(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然基金31272565

在线出版日期：2016-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：9-15