10.3969/j.issn.0529-6005.2016.06.001
猪链球菌 Sao -M和 IdeSsuis 蛋白的原核表达与反应原性分析
通过原核表达系统表达猪链球菌 Sao -M 和 IdeSsuis 基因,并分析其反应原性。根据GenBank数据库发表的序列,利用分子生物学软件设计了2对特异性引物,通过 PCR 扩增 Sao -M和 IdeSsuis基因,经测序分析后,分别克隆到 pET28a(+)和 pMAL -c2X,构建重组表达质粒 pET28a:Sao -M和 pMAL -c2X:IdeSsuis ,然后将鉴定为阳性的重组质粒分别转入宿主菌 BL21和 Rosetta2中用 IPTG 进行诱导表达,通过免疫印迹进行鉴定。实验表明,两种重组蛋白在原核系统中获得了高效的表达,并能与相应的阳性抗血清发生特异性反应。本研究为进一步探究 Sao -M和 IdeSsuis蛋白生物学功能及其在猪链球菌致病机制上的作用提供了依据。
猪链球菌、Sao-M蛋白、IdeSsuis蛋白、原核表达、反应原性
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S858.28(动物医学(兽医学))
山东省自然科学基金资助项目ZR2013CQ004
2016-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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