期刊专题

10.3969/j.issn.0529-6005.2015.12.006

实时荧光定量RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒方法的建立及应用

引用
本研究将猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因部分片段克隆并连接到pGEM-T Easy载体上,得到重组质粒,以此为标准模板进行SYBR Green Ⅰ荧光定量RT-PCR扩增并制作标准曲线,建立TGEV的荧光定量RT-PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达10拷贝/μL,具有良好的特异性和重复性;对20份临床疑似病料进行检测,发现14份为荧光定量RT-PCR阳性,而常规RT-PCR只能检测出10份.结果表明,建立的实时荧光定量RT-PCR方法具有特异、敏感、快速、重复性好等优点,可用于临床TGEV感染的早期诊断以及分子流行病学调查.

猪传染性胃肠炎病毒、实时荧光定量RT-PCR、SYBR Green Ⅰ

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S852.65+1(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金31502036;海南省自然科学基金314076,20153086

2016-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

20-22,26

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

51

2015,51(12)

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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

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