鸡pIgR多克隆抗体的制备及初步鉴定

摘要：

根据GenBank中鸡pIgR基因序列和蛋白序列,设计引物,利用PCR技术扩增胞外配体结合区片段,构建原核重组表达质粒pET-32a (+)/pIgR,将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG的诱导表达融合蛋白,通过镍离子螯合柱纯化后免疫新西兰大白兔,获得兔抗鸡pIgR多克隆抗体,通过酶联免疫吸附试验(ELISA法)和Western Blot法检测抗体的效价和特异性.结果显示,成功制备特异性的鸡pIgR抗体,为研究鸡pIgR的功能提供有力依据.

关键词：鸡、pIgR、多克隆抗体

所属期刊栏目：51

分类号：S858.31(动物医学（兽医学）)

资助基金：黑龙江省博士后启动金项目LBH-Z11239

在线出版日期：2016-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16