犬冠状病毒核衣壳蛋白的原核表达及间接ELISA检测方法的建立

摘要：

以犬冠状病毒(CCV) TN449株为对象,对CCV核衣壳蛋白(N蛋白)编码基因进行克隆和原核表达,通过使用纯化的重组N蛋白,建立了CCV抗体间接ELISA检测方法.结果显示,重组N蛋白具有良好的CCV抗原反应性;经优化ELISA反应条件,确定重组N蛋白最佳包被浓度为1.0 μg/mL、待检血清的最佳浓度为1∶100、阴阳性判定临界值为0.418;通过对比检测犬瘟热等多种犬病阳性血清,未发生交叉反应,证实该间接ELISA方法特异性好;用建立的间接ELISA方法对本室保存的50份CCV阳性血清和阴性血清进行复检,证实其符合率为100％.

关键词：犬冠状病毒、核衣壳蛋白、基因克隆、原核表达、间接ELISA

所属期刊栏目：51

分类号：S858.292(动物医学（兽医学）)

资助基金：上海市科委科研项目11140901100

在线出版日期：2015-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：86-88,92