犬细小病毒山东分离株VP2基因的克隆与遗传变异分析

摘要：

为了解山东省犬细小病毒(CPV)流行毒株的遗传变异情况及其与犬细小病毒病的分子流行病学关系,对2013年分离到的12株山东CPV流行毒株进行了VP2基因克隆测序与同源性分析,绘制系统进化树.结果表明,获得的VP2基因的全长为1 755 bp,编码584个氨基酸残基;各分离毒株之间的核苷酸和氨基酸同源率分别为98.9％～ 100.0％和98.8％～100.0％,与GenBank公布的国内外参考毒株核苷酸和氨基酸同源率在98％以上,分离株VP2基因及其推导的氨基酸的变异主要以点突变为主,关键氨基酸位点未见明显改变.遗传进化分析显示,有8株为New CPV-2a,4株为New CPV-2b,表明目前山东省所流行的CPV主要以New CPV-2a亚型为主.研究结果为山东犬细小病毒病的防控提供了依据.

关键词：犬细小病毒、VP2基因、克隆、遗传变异

所属期刊栏目：51

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：科技基础性工作专项2012FY111000;公益性行业农业科研专项201303042

在线出版日期：2015-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：10-13