10.3969/j.issn.0529-6005.2015.05.012
4种禽源病毒感染CEF后β-catenin基因的动态表达
旨在建立鸡β连环蛋白(β-catenin) mRNA的实时荧光定量RT-PCR方法,检测NDV、AⅣ、REV、ALV四种病毒感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后β-catenin mRNA的动态表达水平;运用建立的Rrt-PCR方法,检测NDV F48E9、AIVH5N1、ALV和REV病毒感染后β-catenin mRNA的动态表达水平.研究结果:(1)NDV F48E9感染CEF后3h诱导β-catenin mRNA的表达,而在感染后6h至24h抑制β-catenin mRNA的表达.其中接毒后的9、24h,接毒组 β-cateninmRNA的表达量分别是对照组的0.22倍和0.25倍,差异显著(P<0.05);(2)AIV H5N1感染CEF后3、6h,接毒组β-catenin mRNA的表达水平高于对照组,其中3h时接毒组是对照组的3.14倍,差异极显著(P<0.01);在感染后9、12、24h抑制β-catenin mRNA的表达,接毒组分别是对照组的0.5、0.03、0.3倍,其中12 h时差异极显著(P<0.01);(3)REV感染CEF后诱导β-catenin mRNA表达,接毒后24h、3、5、7、8d,接毒组分别是对照组的2.38、2.71、2.05、2.64、2.79倍,差异均显著(P<0.05);(4)ALV感染CEF后诱导β-catenin mRNA的表达,其中接毒后3、5、7d时,接毒组细胞β-catenin mRNA的表达水平分别是对照组的6.20、3.11、6.70倍,3、7d时差异极显著(P<0.01),5d时差异显著(P<0.05).研究结论:β-catenin参与这四种病毒的感染应答,且表达模式不同.β-catenin动态表达为研究病毒感染致病与机体相互作用的分子机制提供了有价值的参考.
荧光定量RT-PCR、新城疫病毒、禽流感病毒、禽白血病病毒、网状内皮组织增生症病毒、β连环蛋白、鸡胚成纤维细胞
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S852.65+9.5(动物医学(兽医学))
2015-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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