猫杯状病毒感染性克隆的构建

摘要：

为了构建猫杯状病毒感染性克隆,在对FCV CH-GD株全长基因组测序基础上,引入单一酶切位点和T7 RNA聚合酶启动子,用重组PCR方法,获得全长基因组cDNA,体外转录后转染F81细胞.结果成功构建含单一酶切位点的FCV全长cDNA克隆,体外转录并转染F81细胞,培养物上清液对F81细胞有感染性,细胞出现典型病变.表明获得了FCV CH-GD株的感染性克隆,为进一步研究杯状病毒的生物学特性和致病机理及研发新的疫苗奠定了基础.

关键词：猫杯状病毒、感染性克隆、RT-PCR、RNA

所属期刊栏目：50

分类号：S858.293(动物医学（兽医学）)

资助基金：广东省自然科学基金项目8151064001000004;广东省农业攻关项目2007A020300005-7;广东省农业攻关重点项目2006A20301006

在线出版日期：2015-02-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：44-46