期刊专题

10.3969/j.issn.0529-6005.2014.03.004

应用猪圆环病毒2型缺失NLS的Cap蛋白建立一种ELISA检测方法

引用
本试验通过诱导重组质粒pCold-SUMO-dCap在大肠杆菌中高效表达,获得了可溶性表达的SUMO-dCap融合蛋白,以SUMO-dCap融合蛋白作为包被抗原,建立了一种检测猪圆环病毒2型抗体的ELISA方法.用该方法与商品化试剂盒对267份猪血清进行平行检测,两种方法的符合率为90.26%,该方法的特异性和灵敏性分别为93.33%、97.16%;与猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒、猪乙型脑炎病毒、猪口蹄疫病毒和猪瘟病毒阳性参考血清无交叉反应;批内和批间变异系数分别为1.25%~6.37%和6.68%~13.58%.研究结果表明,本试验建立的ELISA方法特异性强、敏感性好、重复性高,为临床上PCV2血清抗体检测和PCV2流行病学调查提供了一种简便的血清学诊断方法,为商品化试剂盒开发奠定了良好的基础.

猪圆环病毒2型、Cap蛋白、间接ELISA

50

S852.65+1(动物医学(兽医学))

国家高技术研究发展计划863计划,2011AA10A209;国家重点基础研究发展计划973计划,2011CB504701;广州市“珠江科技新星专项”项目2012J2200086;公益性行业农业科研专项经费项目201303034

2014-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

50

2014,50(3)

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