10.3969/j.issn.0529-6005.2014.03.002
A型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达与抗原性分析
利用大肠杆菌表达A型禽偏肺病毒(aMPV)F融合蛋白,并检测其抗原活性.通过扩增aMPV F融合蛋白的编码基因,与原核表达载体pBCX(pet43.1改造载体)连接构建重组表达载体pBCX/aMPV/A/F,从上清中非变性纯化重组蛋白,并进行Western-blotting分析.结果表明,该融合蛋白相对分子质量为74 kDa,具有与aMPV单克隆抗体良好的结合能力,说明此融合蛋白具有良好的抗原性,可用于抗体检测.
禽偏肺病毒、F基因、原核表达、Western-blotting
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TM344.1(电机)
国家现代农业产业技术体系CARS-42
2014-05-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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