期刊专题

10.3969/j.issn.0529-6005.2014.01.003

四川部分地区新生仔猪病毒性腹泻的病原学诊断

引用
根据参考文献合成5对针对猪传染性腹泻病毒(PEDV)M基因、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因、猪轮状病毒(PRV) VP4基因、博卡病毒(PBoV) VPl /VP2基因、猪库布病毒(PKoV) 3D基因,可分别特异扩增出大小为467 bp、1 062 bp、750 bp、496 bp和323 bp的DNA片段的特异性引物,对四川部分地区2011年10月至2012年5月新生仔猪腹泻病例样本进行RT-PCR、PCR检测和透射电镜观察.检测结果显示,SC1、SC2猪场的病例样本均扩增出PKoV 3D基因特异性DNA片段,均未扩增出TGEV、PRV、PBoV的特异性DNA片段,仅SC1猪场有1份样本扩增出PEDVM基因的特异性DNA片段.测序结果表明,扩增出的PKoV 3D基因特异性DNA片段大小为323 bp,与GenBank登录序列同源性均在95%以上;扩增出的PEDV M基因特异性DNA片段大小为467 bp,与GenBank登录序列同源性均在98%以上.透射电镜观察结果显示,两个猪场样本均可见有直径大小为25~30 nm的球形病毒颗粒.结果显示,此次四川部分地区猪场发生的病毒性腹泻病例均存在PKoV感染,说明PKoV与此次疫情有紧密联系.

仔猪腹泻、猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒、猪博卡病毒、猪库布病毒

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S858.28(动物医学(兽医学))

西南大学青年基金项目2010RCQ002

2014-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

9-13

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

50

2014,50(1)

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