期刊专题

10.3969/j.issn.0529-6005.2013.09.006

一种基于16S rRNA基因检测猪嗜血支原体PCR方法的建立

引用
本试验目的是建立一种基于16S rRNA基因检测猪嗜血支原体的PCR方法.根据GenBank上猪嗜血支原体16SrRNA基因(ID:U88565)设计特异引物,对哈尔滨采集病料进行PCR并克隆pMD18-T,测序所扩增的片段为411bp,同源性分析表明,该序列与参考序列同源性97.57%.特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法对猪肺炎支原体、大肠杆菌、沙门菌、葡萄球菌无交叉反应;血液基因组DNA最小检出量为0.75 fg/μL.该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪嗜血支原体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段.

猪嗜血支原体、PCR、16S rRNA基因

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S852.7(动物医学(兽医学))

中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2012-ZL079

2013-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

18-20,23

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中国兽医杂志

0529-6005

11-2471/S

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2013,49(9)

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