鹅副黏病毒L基因片段的克隆及其主要抗原表位区的原核表达

摘要：

利用PCR扩增鹅副黏病毒编码L蛋白的主要抗原表位区基因片段,并将该片段克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,通过诱导表达条件的摸索,实现了L蛋白主要抗原表位区在大肠杆菌中的高效中的表达,SDS-PAGE检测表达的融合蛋白主要以可溶形式存在,Western blot分析重组蛋白具有良好的抗原性,并利用亲和层析得到融合蛋白.

关键词：鹅副黏病毒、L基因、原核表达、亲和纯化

所属期刊栏目：49

分类号：S852.65+9.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：河南省重点科技攻关项目092102110073

在线出版日期：2013-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：23-25