青藏高原禽源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析

摘要：

根据GenBank中发表的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,P.multocida)外膜蛋白H(ompH)基因的核苷酸序列,设计合成了一对特异性引物ompH3,用PCR方法扩增了1株禽源多杀性巴氏杆菌野生菌株(P1004)的ompH基因.然后将获得的928 bp的目的基因片段连接到pMD18-T载体上,进行多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆及序列分析.结果表明,P1004和标准菌株C47-8的ompH基因编码区核苷酸序列及推导的氨基酸序列的同源性分别为62％和91.7％,与已知的9个国内外代表株进行比对分析,核苷酸序列的同源性在55.9％～65.2％之间,氨基酸序列的同源性在91.3％～91.7％之间,说明P1004的ompH基因序列与C47-8以及国内外代表株之间有明显差异,即变异明显,揭示了禽源多杀性巴氏杆菌的ompH基因与其他菌株的分子进化关系,为ompH基因应用于疫苗的可行性奠定了基础.

关键词：禽源、多杀性巴氏杆菌、ompH基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：49

分类号：S852.61+6(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目30960287

在线出版日期：2013-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：24-27