EMA-PCR检测金黄色葡萄球菌活菌的方法

摘要：

根据金黄色葡萄球菌(SA)耐热核酸酶编码基因(nuc基因)设计特异性引物,对试验菌株进行PCR检测,结果显示,金黄色葡萄球菌扩增出大小为480 bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带.由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,从而使检测结果往往出现很高的假阳性.本试验利用EMA能穿过死细菌的细胞膜并在光激活的作用下能与基因组DNA共价结合,从而能抑制死菌DNA进行PCR扩增的特性,建立了一种快速、有效的检测金黄色葡萄球菌活菌的EMA-PCR方法,较传统PCR大大提高了检测的准确性和可靠性,该方法检测灵敏度可达15 CFU/mL.

关键词：金黄色葡萄球菌、nuc基因、EMA-PCR法、死细菌、活细菌

所属期刊栏目：49

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技支撑计划2006BAD04A17、2012BAD12B03;四川省科技支撑计划项目2010NZ0106;国家奶牛产业技术体系岗位科学家项目;四川生猪产业技术体系创新团队sccxtd-001

在线出版日期：2013-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：18-20