基于VP1重组蛋白的口蹄疫病毒O型间接ELISA检测技术

摘要：

采用RT-PCR方法扩增O型口蹄疫病毒VP1基因片段,将其克隆于pET-32a.将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.0 mmol/L IPTG诱导,外源基因获高效表达.通过Western-blot以及ELISA试验证明,重组VP1蛋白与标准阳性血清发生反应.以纯化的VP1蛋白作为检测抗原包被酶标板建立了检测口蹄疫病毒O型抗体的间接ELISA方法.对355份临床血清样品的检测结果显示,建立的方法与口蹄疫病毒O型液相阻断试剂盒符合率为98.87％.表明建立的方法能够用于口蹄疫病毒O型抗体的快速分型检测.

关键词：口蹄疫病毒O型、VP1基因、重组表达、间接ELISA

所属期刊栏目：48

分类号：S852.65+9.6(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家科技基础性工作专项项目"重大动物疫病病原及相关制品标准物质研究"2008FY130100-8

在线出版日期：2013-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：20-23