萨能奶山羊乳腺组织5-HTR4基因的克隆序列分析与原核表达

摘要：

利用同源序列克隆原理设计5-羟色胺受体4(5-HTR4)一对克隆引物,对萨能奶山羊乳腺组织中5-HTR4进行克隆、测序,并进行分析；再根据克隆序列设计引物,从重组克隆载体中扩增出含Bam H Ⅰ/Xho Ⅰ酶切位点的5-HTR4片段,酶切后亚克隆至pGEX-4T-1载体,构建重组原核表达载体pGEX-5-HTR4,经IPTG诱导进行表达、鉴定.奶山羊5-HTR4基因的ORF与兔(Z50162)、猪(NM-001173418)、人(human5HT1D)、狗(NM-001003280)和鼠(AK082016)的同源性分别为46.1％、47.2％、78.9％、45.8％及89.8％.Smart分析发现,奶山羊5-HTR4基因推测氨基酸序列信号肽与人、鼠5-HTR4基因氨基酸序列信号肽均为1～23aa,SapB结构域均为49～126aa,结构特征与人、鼠的5-HTR4结构特征相一致.

关键词：奶山羊、乳腺、5-HTR4、克隆、序列分析、原核表达

所属期刊栏目：48

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20