牛新孢子虫内标多重PCR检测方法的试验

摘要：

本试验以牛新孢子虫NcSAG1基因、No-5基因和NcSRS2基因作为检测新孢子虫病的目的基因,以牛性腺(prolactin)基因作为内标对反应过程进行监测,对上述基因各设计1对引物.结果表明,4对引物可分别扩增出201 bp、231 bp、256bp和156 bp的目的条带.经反应条件的优化,该方法具有较好的灵敏度,各质粒在103 copies/反应时,均可于同一管中扩增出较清晰的目的条带,只比单重PCR的灵敏度低了10倍,且不受内标模板存在的影响.经临床应用研究,该方法具有较好的特异性和重复性,可用来对新孢子虫进行快速准确的检测.

关键词：新孢子虫病、多重PCR、内标、共扩增

所属期刊栏目：48

分类号：S852.72+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家质量监督检验检疫总局科研项目2009IK011,2011IK017

在线出版日期：2012-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：23-26