10.3969/j.issn.0529-6005.2011.10.009
霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒VP3基因的克隆及序列分析
采用聚合酶链式反应(PCR)方法对国内霍尔多巴吉鹅源小鹅瘟病毒分离株(GPV-H)的结构蛋白VP3基因进行扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序.结果表明,GPV-H株VP3的核苷酸序列全长1 605 bp,编码534个氨基酸,与GenBank发表的13株小鹅瘟病毒VP3相比,核苷酸同源性在92.5%~98.9%之间.通过基因进化树分析可以看出,GPV-H株与波兰和匈牙利分离到的5株病毒亲缘关系较近.
小鹅瘟病毒、VP3基因、克隆、序列分析
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S852.65+9.2(动物医学(兽医学))
吉林农业大学青年启动基金2009083
2012-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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