水貂IFN-α基因的克隆与原核表达

摘要：

从水貂基因组中通过PCR的方法克隆得到干扰素α基因(IFN-α),将IFN-β成熟肽插入原核表达载体pET32a,在E.coli BL21(DE3)工程菌中表达重组蛋白.结果表明IFN-β片段长564 bp,与已报道的水貂干扰素-α基因相比同源性98%.IFN-α成熟肽可编码166个氨基酸.重组质粒经ITPG诱导6 h后蛋白表达产物较高,表达量占菌体表达量的50%,分子量约为36 ku,与预期结果相符.

关键词：水貂、IFN-α、克隆、原核表达

所属期刊栏目：46

分类号：Q513+2(蛋白质)

在线出版日期：2010-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：15-17