10.3969/j.issn.0529-6005.2010.06.004
马疱疹病毒gD蛋白主要抗原域的表达及初步应用
根据GenBank马疱疹病毒1型(EHV-1)和4型(EHV-4)gD基因进行分析,选取同源性较高且抗原性强的C端序列设计一对引物进行扩增.将扩增的基因插入pET-30a的BamHⅠ和SalⅠ之间构建原核表达载体pET-gD.然后将pET-gD质粒转化至BL21(DE3)宿主菌,对培养和表达条件进行优化,实现EHV gD蛋白主要抗原区域的高效表达.将重组pET-gD蛋白进行纯化并接种长白兔制备高免血清.经免疫印迹试验鉴定,证实所得纯化表达产物具有良好的抗原性.
马疱疹病毒、gD蛋白、原核表达、免疫原性
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S852.65+9.1(动物医学(兽医学))
2010-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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