狂犬病病毒快速荧光RT-PCR检测方法研究与应用

摘要：

采用Taq Man方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术.与病毒分离鉴定、常规RT-PCR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3 h以内.特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬Ⅰ型腺病毒不发生交叉反应.初步动物感染试验及定量检测研究及表明,本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量.对132份临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明,本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测.

关键词：狂犬病病毒、荧光RT-PCR、研究与应用

所属期刊栏目：46

分类号：S852.65+9.5(动物医学（兽医学）)

资助基金：北京市科技计划:国家科技计划项目衔接-科技奥运专项Z07001000560715;国家质量监督检验检疫总局科技计划2007IK027

在线出版日期：2010-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17