QFM复方麻醉剂对大鼠大脑皮质突触体Na+ K+-ATP酶活性的影响

摘要：

@@ Na+、K+-ATP酶是一种膜转运蛋白,是一条重要的跨膜信号转导途径,在中枢神经突触体质膜上Na+、K+-ATP酶具有较高活性,此酶对化学突触的传递作用以及神经传导功能有特殊作用.研究表明,给大鼠腹腔注射异丙酚、氯胺酮能明显抑制其大脑皮质突触体Na+、K+-ATP酶的活性[1].王钧等[2]在丙泊酚对大鼠大脑皮质突触体Na+、K+-ATP酶活性影响的研究中发现,丙泊酚100 mg/kg腹腔注射明显抑制大鼠大脑皮质Na+、K+-ATP酶活性.

机标关键词：复方、麻醉剂、鼠大脑皮质、突触体、酶活性影响、Influence、cerebral cortex、腹腔注射、信号转导途径、神经传导功能、大鼠、丙泊酚、膜转运蛋白、中枢神经、抑制、特殊作用、酶的活性、化学突触、异丙酚、氯胺酮

所属期刊栏目：45

分类号：S859.79+1(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2009-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：29-30